2020 г. - н.в. - врач-генетик Клиники Фомина в Иркутске;
2023 – 2024 гг. - специалист Центра геномной селекции «Мираторг».
2013 г. – 2023гг. - врач -генетик, лабораторный генетик ИНВИТРО;
2021-2023гг. – врач-генетик медико-генетической лаборатории «Эвоген»;
2019 г. – 2021гг. - врач-генетик ЛОЦ "Бобёр";
2016 г.- научный сотрудник Пермского государственного национального исследовательского университета;
2012 г. - 2013 г. - соисполнитель гос. задания №629632011 от 11.05.2012 «Разработка и изучение эффективности комплексных методов диагностики и определения прогноза связанных с вирусами папилломы человека предраковых изменений и рака шейки матки» НИУ «Белгу»;
2009г. - Победитель программы «У.М.Н.И.К.» - грант для НИР «Разработка способа определения риска формирования патологии репродуктивной сферы у женщин на основании их генетических полиморфизмов» НИУ «Белгу»;
2009 г. - 2013 г. - соисполнитель гос. контрактов «Разработка молекулярно-генетических основ мультифакториальной патологии человека (на модели генов цитокинов)» (№П384) и «Генетические факторы мультифакториальных заболеваний человека» (№02.740.11.0496) НИУ «Белгу».

Образование

2013 г. - Белгородский государственный национальный исследовательский университет (БелГУ), медицинский факультет. Врач по специальности "Лечебное дело" (красный диплом).

Специальная подготовка и повышение квалификации

2022 г. – аккредитация по специальности «Лабораторная генетика»;
2021г. - Школа анализа NGS данных в онкогенетике «OncoNGS School'21»;
2020г – РМАНПО - ПК «Генетика» на базе ФГБНУ «МГНЦ»; 2015г. – РМАНПО - проф.переподготовка «Лабораторная генетика» на базе ФГБНУ «МГНЦ»;
2015 г. - ПМГМУ им.Сеченова. Интернатура по специальности «Генетика» на базе кафедры медицинской генетики ПМГМУ им.Сеченова и лаборатории клинической онкогенетики РОНЦ им.Блохина;
2013 г. - Аспирантура 03.02.07. "Генетика" (медицинские науки) на базе кафедры медицинской генетики БелГУ и эмбриологической лаборатории отделения ВРТ БОКБ Св. Иоасафа.

Специализация

планирование беременности, консультирование по результатам скрининга на носительство наследственных заболеваний;
консультирование при потерях, бесплодии, подготовке к ЭКО;
определение тактики генетического тестирования эмбрионов (ПГТ-А, ПГТ-М, ПГТ-СП);
оценка риска переноса эмбрионов с мозаицизмом;
консультация при беременности (скрининги, подбор и оценка НИПТ, результаты УЗИ, приём препаратов, оценка риска при рентгеновских исследованиях, облучении и т.д.);
определение программы инвазивной диагностики (направление и оценка результатов биопсии ворсин хориона, амнио- и кордоцентеза);
консультация при аномалиях в хромосомном наборе (кариотипе);
обследование в близкородственных браках;
ведение семей с наследственными заболеваниями;
генетическое консультирование в онкологии;
генетическое консультирование при расстройствах аутистического спектра, задержке речевого развития, ДЦП, снижении слуха, нарушении зрения и т.д.;
подбор и проведение генетических исследований;
анализ и интерпретация результатов любых генетических исследований (в том числе ХМА, NGS: геном, экзом, панели; «паспорта» и так далее).

Регалии

Ведомственная награда — Благодарность руководителя Департамента здравоохранения города Москвы за многолетний добросовестный труд в системе московского городского здравоохранения.
Более 40 научных публикаций, многочисленные доклады на научных конференциях, публикации в СМИ, выступления на ТВ в качестве эксперта в области Генетики Человека.
Член Российского общества медицинских генетиков, Московского общества медицинских генетиков, Ассоциации медицинских генетиков, Федерации лабораторной медицины.
Соавтор справочника «INVITRO Лабораторная диагностика», Медиздат, 2018г. (раздел «Генетические исследования»).

Публикации

19 / 04 / 2022

19148 просмотров

Подделка результатов ДНК теста Медикал Геномикс

1019 просмотров

Тест ДНК на измену: что это такое и как работает?

948 просмотров

Что такое трисомия и как она связана с беременностью?

869 просмотров

Как определить родство между родственниками по ДНК

12 / 11 / 2024

786 просмотров